La limitación de la vacunación con AstraZeneca sólo para mayores de 60 años ha dejado en el aire la inmunización de casi 300.000 valencianos. El Ministerio de Sanidad y las autonomías acordaron este miércoles por la noche suministrar la vacuna de Oxford entre personas de 60 a 65 años, una franja que podría elevarse hasta los 69 años.
La decisión se tomó horas después del comunicado de la Agencia Europea del Medicamento. En él detallaban que sí había un «posible vínculo» entre las vacunas de la firma británica y los casos de trombos. Sin embargo, desde la EMA se remarcó que invitaban a continuar su administración por tener más beneficios que riesgos. Además, aseguraron que eran «efectos secundarios muy raros». También añadieron que la mayoría se habían registrado entre mujeres menores de 60 años.
Por ello, el Consejo Interterritorial ha apostado por seguir las recomendaciones de la EMA y proseguir la administración. No obstante, la decisión deja en el limbo de la inmunización a un total de 267.847 valencianos que ya habían recibido la primera dosis y ahora no saben si obtendrán la segunda.
Entre los vacunados con AstraZeneca se encuentra el personal docente; agentes de las fuerzas y cuerpos de seguridad (Policía Nacional, Guardia Civil…); personal sociosanitario (farmacéuticos, fisioterapeutas, etc.); y cuidadores no profesionales.
¿QUÉ PASA CON LOS MENORES DE 60 QUE LLEVAN LA PRIMERA DOSIS DE ASTRAZENECA?
Dado que la vacunación con AstraZeneca arrancó en febrero y deben transcurrir de 10 a 12 semanas hasta la administración de la segunda dosis, ninguna de estas personas ha recibido la inmunización total.
Ahora la incógnita está en qué pasará con todos los menores de 60 que han recibido la primera dosis. Las autoridades sanitarias deben pronunciarse al respecto aunque se barajan dos opciones.
Una de ellas supondría inmunizar con la segunda dosis de otra marca. Sin embargo, primero se deberá comprobar si habría efectividad y si podría ser contraproducente. El otro supuesto pasa por no administrar ninguna otra dosis y dejarlos sólo con la primera. Desde Sanidad han alegado que con la primera ya hay una inmunidad del 70% y que ésta podría ser suficiente para la protección de las personas que la llevan.
Por otra parte, desde Reino Unido han recomendado una tercera alternativa. Su Agencia Reguladora de Medicamentos ha señalado que debería administrarse la segunda dosis a todas las personas que no tuvieron efectos secundarios de riesgo.
Este jueves se celebrará la Comisión de Salud Pública en la que se abordará dicha cuestión. Además, se está pendiente de la decisión que adoptarán los otros países de la Unión Europea.
