El Hospital Clínico de Valencia se encuentra en proceso de captación de voluntarios para la vacuna española. Este ensayo clínico pertenece a la fase III de la vacuna contra la Covid-19 de HIPRA, según han señalado desde el centro hospitalario.
Para participar en este estudio, los voluntarios deben haber recibido al menos una vacuna de AstraZeneca, Janssen, Pfizer o Moderna. No obstante, también podrán participar aquellas personas que hayan pasado la covid en algún momento.
Las personas interesadas en el voluntariado deben rellenar un formulario previo. Además, tienen que enviar un email a evacunacovid_hcv@gva.es. Después, una vez haya luz verde, se iniciará este ensayo.
Se calcula que está previsto que empiece a mediados de este mes de enero. Previamente al inicio del ensayo, se contactará con los voluntarios para explicarles «con detalle» en qué consiste esta fase.
Desde el centro médico, recuerdan que el voluntario es «una figura clave en cualquier investigación médica». Desde el hospital comentan que permite «seguir adelante con un proyecto tan ambicioso como el desarrollo de una vacuna contra la Covid-19».
De recibir dicha autorización, HIPRA iniciará esta fase en la que necesita 3.000 voluntarios. Este proceso se llevará a cabo en 15 hospitales españoles. Además, también se realizará en otros países de Italia y Portugal, según informa la empresa a Levante-EMV.
SE ESTIMA QUE LA VACUNA ESPAÑOLA LLEGUE A MEDIADOS DE 2022
Así, la previsión es tener la vacuna en el segundo trimestre de este 2022. Se espera que esta vacuna tenga una capacidad de producción de 600 millones de dosis. No obstante, esta cifra se podría duplicar en 2023.
Asimismo, el Hospital Clínico ya participó en noviembre en el estudio de HIPRA en fase IIb. En ese caso, se buscaban voluntarias mayores de 18 años. Además, debían haber recibido la vacuna Comirnaty de Pfizer-BioNTech contra la Covid-19 como mínimo 6 meses antes.
Por aquel entonces, algunos voluntarios recibieron una dosis de refuerzo de la nueva vacuna en investigación. A otros voluntarios, se les inyectó una vacuna comercializada. Desde entonces, se les ha hecho un seguimiento de hasta un año para conocer su inmunidad.
El estudio está siendo evaluado por el Comité de Ética del Hospital Clínic de Barcelona. También cuenta con la evaluación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). Así, la participación de diferentes hospitales españoles será clave para el desarrollo de esta nueva vacuna española.
