La Comisión de Salud Pública ha aprobado ampliar el grupo de personas a las que vacunar contra el coronavirus con una tercera dosis. Así, a las personas con trasplante de órgano sólido; los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos; y las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20 se unirán el resto de las personas que forman parte del grupo 7, aquellas con ciertos tratamientos inmunosupresores, de muy alto riesgo; y las residentes en centros de mayores.
La Comisión de Salud Pública, en la que se encuentran representadas todas las autonomías y el Ministerio de Sanidad, ha seguido así las recomendaciones de la Ponencia de Vacunas. Esta se encuentra analizando las diferentes propuestas, según evidencias disponibles, para ampliar los grupos a los administras una tercera dosis.
De esta manera, siguiendo la revisión de la Ponencia de la evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar, se vacunará con la misma a los pacientes oncohematológicos en tratamiento quimio radio-terápico y aquellos con patologías de base que requieran de tratamiento inmunosupresor, entre otros.
La Comisión de Salud Pública ha acordado asimismo que la dosis adicional se ponga a las personas residentes en centros de mayores, dado su perfil de fragilidad, pluripatología y entornos cerrados.
La Ponencia de Vacunas ha trasladado a la Comisión, y así esta lo ha resaltado, que no hay que olvidar en este momento que la principal recomendación es vacunar a todas las personas mayores de 12 años que todavía no lo estén.
CUÁNDO SE VACUNARÁ Y QUÉ DOSIS SE USARÁN
Respecto a cuándo arrancar con la tercera dosis, se ha decidido no esperar hasta el 4 de octubre y comenzar inmediatamente para evitar coincidir con la campaña de la gripe. Sin embargo, tendrá que administrarse al menos 28 días después de haber recibido la segunda dosis.
En el caso de personas con fármacos anti-CD20 (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab, tositumomab y ibritumomab) deberán esperar seis meses desde el segundo pinchazo.
En cuanto a las vacunas que se suministrarán. Sanidad utilizará las de ARN mensajero, es decir, Pfizer o Moderna. No obstante, siempre se optará preferiblemente por la administrada en las dosis anteriores.
PERSONAS DEL GRUPO 7 DE VACUNACIÓN
- Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH)- alo y autotrasplante- en los últimos 2 años, o >50 años y/o < 80% de índice Karnofsky, independientemente del tiempo desde el TPH.
- Trasplante de órgano sólido y en lista de espera para trasplante de órgano sólido:
- Trasplante pulmonar.
- Trasplante renal y pancreático.
- Trasplante cardíaco.
- Trasplante hepático.
- Trasplante intestinal.
- Tratamiento sustitutivo renal (hemodiálisis y diálisis peritoneal).
- Enfermedad oncohematológica en los últimos 5 años o no controlada y/o ECOG 3-4 y/o neutropenia severa (< 500 neutrófilos/mm3) independientemente del tiempo desde el diagnóstico.
- Cáncer de órgano sólido:
- Cáncer de órgano sólido en tratamiento con quimioterapia citotóxica.
- Cáncer de órgano sólido metastásico.
- Pacientes que reciben radioterapia por tumores de localización torácica con riesgo de neumonitis (tumor esófago, radioterapia sobre metástasis pulmonares, etc).
- Inmunodeficiencias primarias. Todas las inmunodeficiencias primarias, excluyendo
el déficit de IgA y el defecto de formación de anticuerpos - Infección con VIH y con <200 cel/ml (analítica de los últimos 6 meses).
- Fibrosis quística.
- Síndrome de Down con 40 o más años de edad (nacidos en 1981 o antes).
